******医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

二、报名要求

报名咨询邮箱：****** （有问题请先邮件咨询）

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱******，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、设备厂家、设备型号（请按照注册证填写）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-科室名称-公司名-报名项目名称。

邮件正文格式要求示例：

项目名称：XXXXX

报名公司名称：XXXXX

联系人：张三，******234

电子邮箱：******

设备厂家：XXX

设备型号：XXXXX

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.供应商******医院失信供应商“黑名单”管理。

5. 不符合以上条件或未按以上要求提供报名材料的、材料模糊不清无法分辨的，报名一律无效。

（说明：******医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 ******医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

******医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

******医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

******医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

******医院认定的其他失信行为。

第六条 中标人被列入失信行为******医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名邮箱

报名时间：2025年4月18日-2025年4月24日

报名咨询邮箱：****** （有问题请先邮件咨询）

7.议价时间、地址将通过邮件进行通知，不会通过电话通知，请报名公司自行留意。

三、各有关供应商、专业人员等若认为本项目技术参数存在唯一性（倾向性）或排他性等问题，可在报名时间内递交参数意见函电子版，以便我院完善项目技术参数。

意见函材料要求（提交电子版意见函）：

（1）加盖公司公章的意见说明材料1份，意见说明材料应包含意见函和修改建议（加盖公章）、企业营业执照（或事业单位法人证书）副本复印件（加盖公章）、授权委托书原件（加盖公章）、经办人身份证原件及复印件（加盖公章）。意见函应注明联系人和联系方式。

（2）邮件标题请注明XXX公告标题XXX科室xxx设备名称项目意见函，请将所有文件扫描成一个pdf，电子版意见说明材料投递邮箱：****** 

（3）逾期送达、匿名送达以及其他不符合上述条件的意见函件不予受理。

四、院内现场议价文件要求：

1.议价文件一式八份，加盖公章有效。

2.报名要求中所要求提供的材料（具体材料详见报名要求）。

3.报价授权材料，加盖公司公章有效。

4.设备参数响应表。

五、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

多功能组合式监护仪（脑功能测量仪）

一、基本功能要求：当今睡眠医学中的一项重要新技术，对于诊治各种睡眠障碍、失眠、焦虑、抑郁等相关疾病、保障人们健康正发挥越来越重要的作用。（1）、初筛患者大脑状态情况，患者分类。（2）、患者睡眠质量的监测（包括：睡眠时长、是否有入睡困难、是否易醒早醒、是否多梦等问题）（3）、辅助睡眠相关量表、心理量表、焦虑-抑郁量表（4）心理干预（PI）（5）、心理情绪评估6）、焦虑-抑郁评估（7）、失眠的诊断。

二、具体参数要求

一、硬件部分指标

1、脑电采集：≥2导联。

2、可在大脑前额、耳后等位置使用无创传感器采集信号。

3、数据采集速率：≥1600次/s采样速率，保障采集的信号实时性、无延滞，及时反映患者当前的脑电状态。

＊4、输入信号：连接传感器后≤1.2S即可采集到脑电信号。

5、采样精度：≥8bit。噪声≤2uV。频率特性： 0.5～50 Hz。输入阻抗：≥ 5 MΩ。增益： ≥ 90dB。共模抑制比：≥ 80dB 。

6、设备安全分类:内部直流供电电源CF型。

7、仪器接口：采用USB接口，可转换RS-232接口。

8、数据存储：主机可存储≥1600h病人原始脑电监测数据，并可支持导出、存储、打印等。

＊9、具备网络化无线通讯功能，通讯实现支持WiFi或3/4G或蓝牙架构。

10、具备实时通讯模式，通讯延时小于10秒。

11、抗干扰能力: 具有超强滤波功能，能有效过滤肌电、电刀干扰，保证数据来源的正确和准确。

12、医生操作简便，3分钟内完成佩戴。

二、软件部分指标

1、软件可分为脑电采集输入模块、脑电处理分析模块、报告处理输出模块及用户数据管理四大模块；

2、显示界面：支持中英文界面；

3、脑电波显示功能：支持双通道脑电图同屏显示，实时原始脑电波形及波形趋势描记。

4、数据存储：患者基本信息、数据记录等信息海量存储；

5、抗干扰能力：能有效过滤肌电等干扰，保证数据来源的正确与准确；

＊6、将脑电信号不同的功率、时间与波幅等通过脑电小波算法进行计算，通过客观定量数字化的关联性和动态变化分析出焦虑、抑郁、紧张等情绪状态以及大脑发育及老化、认知功能、睡眠质量等大脑功能状态的关联性。

＊7、测量指标：≥21项客观定量指标，从生理、精神、能力、思维和用脑模式五大脑状态指标组反映患者大脑的当前状态，包括焦虑抑郁程度、专注能力、疲劳程度、脑耗能程度、用脑效率、睡眠情况、老化趋势、记忆能力、用脑习惯、抗干扰能力等。

8、提供辅助诊断依据：具有睡眠、失眠、焦虑、抑郁、疲劳等一系列定量客观共性指标，可以作为焦虑、抑郁、失眠的客观定量诊断指标。

9、可升级功能：提供终身免费软件版本升级，具有功能拓展能力。

三、配置清单

1.便携式加固本        1台

2.头戴传感器          2根

3.电源适配器          1个

4.静电抗干扰手环      1个

5.脑电传感器          1台