包号/序号：001/01

产品名称：核磁共振成像系统

数量：1套

是否为经过审批采购的进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：单一产品采购，不适用

标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业

1、磁体系统

★1.1磁场强度≥3.0T。

1.2发射频率≥125MHz。

1.3磁体类型：超导磁体。

1.4具备抗电磁干扰。

1.5磁体稳定性＜0.1ppm/h。

1.6磁场均匀度：采用V-RMS 24 plane plot测量法，典型值。

1.6.1 10cmDSV≤0.002ppm。

1.6.2 20cmDSV≤0.02ppm。

1.6.3 30cmDSV≤0.07ppm。

1.6.4 40cmDSV≤0.4ppm。

1.6.5 45cmDSV≤1.1ppm。

1.6.6 50cmDSV≤5ppm。

1.7匀场方式：主动匀场 + 被动匀场。

▲1.8磁体重量（含液氦）≤6500kg。

1.9磁体长度≤206cm。

▲1.10病人检查孔径≥70cm。

1.11磁体线圈冷却方式：液氦制冷。

1.12液氦消耗率：0.0升/年。

★1.13液氦容积≤1850L。

1.14冷头类型：4K冷头。

1.15 5高斯线范围（Z轴×X轴×Y轴）：≤5.5m×3.8m×3.8m。

2、梯度系统？

2.1梯度控制技术：全数字化。

2.2梯度冷却方式：水冷。

2.3最大单轴梯度场强度≥45mT/m（工程值，非峰值、非等效值、非有效值、非矢量值）X轴。

2.4最大单轴梯度场强度≥45mT/m（工程值，非峰值、非等效值、非有效值、非矢量值）Y轴。

2.5最大单轴梯度场强度≥45mT/m（工程值，非峰值、非等效值、非有效值、非矢量值）Z轴。

2.6最大单轴梯度切换率≥200mT/m/ms（工程值，非峰值、非等效值、非有效值、非矢量值）。

2.7屏蔽方式：主动屏蔽。

2.8具备梯度降噪技术。

3、射频系统？

★3.1独立射频放大器个数：≥2个。

3.2每个射频源可独立调节射频脉冲的相位、波形、幅度。

3.3射频发射总功率≥36kW。

3.4射频功率放大器类型：水冷/数字接口。

3.5具备发射线圈免调谐。

▲3.6单次扫描最大FOV的独立射频接收通道数≥96或无限通道（非系统最大通道数或系统最大线圈单元数）。

▲3.7发射带宽≥1000kHz。

3.8接收动态范围≥160dB（1Hz带宽）。

3.9噪声系数≤0.5dB。

3.10具备全数字解调及滤波技术。

3.11原厂头颈联合相控阵专用线圈≥20单元。

3.12原厂脊柱相控阵专用线圈≥40单元。

4、计算机系统

4.1具备主控计算机。

4.1.1中央处理器：总核心数≥4个，主频≥3.0GHz。

4.1.2中央处理器位数≥64位。

4.1.3内存容量≥32GB。

4.1.4硬盘容量≥512GB。

4.1.5图像存储容量≥600,000幅（256*256）。

4.1.6显示器分辨率≥1920x1200。

4.1.7显示器大小及规格≥20寸，医用级彩色显示器。

4.2具备重建专用处理计算机。

4.2.1中央处理器：总核心数≥4个，主频≥2.0GHz。

4.2.2内存容量≥32GB。

4.2.3存储设备容量≥512GB。

▲4.2.4处理速度≥100,000幅/秒（256*256）。

4.2.5最大采集矩阵1024×1024。

4.2.6最大重建矩阵2048×2048。

4.2.7同步扫描重建功能：扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能。

4.2.8集成式软件操作系统：主机操作系统可一站式完成患者信息管理、登记、扫描、图像浏览、后处理分析及打印胶片、存档管理等全流程功能。

5、后处理接口

5.1具备软件控制照相技术。

5.2 DICOM3.0接口及与PACS网络连接：包括打印，传输，接收，查询,Worklist ,MPPS等功能。

5.3具备标准激光相机数字接口。

6、扫描参数？

6.1 X轴最大FOV≥550mm。

6.2 Y轴最大FOV≥550mm。

6.3 Z轴最大FOV≥450mm。

6.4最小FOV≤5mm。

6.5 EPI最短TR时间（64矩阵）≤2.0ms。

6.6 EPI最短TE时间（64矩阵）≤1.0ms。

▲6.7 EPI最短TR时间（128矩阵）≤4.0ms。

6.8 EPI最短TE时间（128矩阵）≤1.5ms。

▲6.9 EPI最短TR时间（256矩阵）≤5.0ms。

6.10 EPI最短TE时间（256矩阵）≤1.5ms。

▲6.11采集弥散加权系数B值≥20000。

6.12软件界面：支持中文界面。

7、标准临床应用组件序列技术

7.1临床应用组件

7.1.1具备临床应用组件—神经。

7.1.2具备临床应用组件—肿瘤。

7.1.3具备临床应用组件—骨关节。

7.1.4具备临床应用组件—血管。

7.1.5具备临床应用组件—体部。

7.2标准扫描序列

7.2.1具备自旋回波序列。

7.2.2具备快速自旋回波序列。

7.2.3具备单次激发快速自旋回波序列。

7.2.4具备可选择角度自旋回波/快速自旋回波序列。

7.2.5具备反转恢复序列。

7.2.6具备快速反转恢复序列。

7.2.7具备扰相梯度回波序列。

7.2.8具备快速扰相梯度回波序列。

7.2.9具备稳态自由进动梯度回波序列。

7.2.10具备平衡稳态自由进动梯度回波序列。

7.2.11具备三维快速扰相梯度回波序列。

7.2.12具备对比增强血管成像梯度回波序列。

7.2.13具备时飞法梯度回波序列。

7.2.14具备相位对比梯度回波序列。

7.2.15具备多回波合并的梯度回波序列。

7.2.16具备基于自由感应衰减的回波平面成像序列。

7.2.17具备基于自旋回波的回波平面成像序列。

7.2.18具备弥散加权成像的回波平面成像序列。

7.3标准扫描技术

7.3.1具备快速采集技术。

（1）具备部分傅里叶采集重建技术。

（2）具备部分回波采集重建技术。

（3）具备矩形视野。

（4）具备并行成像技术。

（5）具备椭圆形采集技术。

（6）具备多层激发技术。

7.3.2具备反转恢复脂肪抑制序列。

（1）具备快速自由水抑制序列T1WI成像序列。

（2）具备快速自由水抑制序列T2WI成像序列。

（3）具备频率特异性大范围脂肪抑制序列。

7.3.3具备伪影校正技术。

（1）具备流体补偿。

（2）具备呼吸补偿。

（3）具备头部伪影矫正。

（4）具备去金属伪影技术。

（5）具备消除磁敏感伪影。

（6）具备卷积伪影去除。

（7）具备前瞻性运动伪影校正。

（8）具备回顾性运动伪影校正。

（9）具备抑制头部运动伪影。

（10）具备抑制腹部运动伪影。

（11）具备抑制关节运动伪影。

（12）具备抑制颈部运动伪影。

8、主机扫描应用软件

8.1具备磁化率加权成像技术。

8.2具备运动伪影校正技术。

8.3具备脑灌注成像技术。

8.4具备弥散张量成像。

8.5具备脑功能成像技术。

8.6具备单体素波谱成像技术。

8.7具备参数定量成像。

8.8具备水脂成像。

8.9具备动态增强采集技术。

8.10具备三维动脉自旋标记技术。

9、病人检查环境

9.1具备对讲系统。

9.2检查通道通风系统：可在床旁调节。

9.3检查通道照明系统：具备LED孔径照明系统，可在床旁调节。

9.4嵌入式触控显示屏≥2个。

9.5患者生理信号监控系统：无线传输，在床旁显示器中可读取和监测呼吸、心跳、脉搏等生命体征。

9.6床旁患者信息系统：床旁显示系统可读取患者个人信息及检查基本信息。

9.7床旁技师帮助系统：床旁显示系统可提供交互式帮助系统，辅助技师完成扫描前准备工作。

9.8检查床最大承重≥250kg。

9.9检查床最低床位高度≤60cm。

▲9.10扫描床水平运动最大速度≥22cm/s。

▲9.11扫描床最大移床距离≥260cm。

▲10、高级功能：具备可拓展宽频谱等成像功能。

★11、其他配置

11.1磁共振兼容高压注射器≥1台。

11.2医用显示器≥1套，屏幕尺寸≥98寸，具备NFC功能。

11.3冠脉MRA人工智能处理软件≥1套。